Produktintroduktion
Glybenscyklamid är ett sulfonylureaderivat som har studerats omfattande som en oral hypoglykemisk aktiv farmaceutisk ingrediens (API). Det stimulerar insulinutsöndringen av bukspottkörtelns -celler och har använts i stor utsträckning i farmaceutisk forskning som involverar glukosmetabolism, -cellfunktion och utveckling av läkemedel mot diabetes.
Produktspecifikationer
|
Punkt |
Specifikation |
|
Produktnamn |
Glybenscyklamidpulver |
|
Utseende |
Vitt pulver |
|
Renhet |
Större än eller lika med 99 % |
|
CAS-nr. |
10238-21-8 |
|
Molekylformel |
C23H28ClN3O5S |
|
Molekylvikt |
487,9559 g/mol |
|
Kvalitet |
Forskningsbetyg |
|
Ansökan |
Farmaceutisk forskning |
|
Förpackning |
Aluminiumfoliepåse, Dubbla PE-påsar, Vakuumförpackning (tillval), Fibertrumma |
|
Hållbarhet |
2 år (under rekommenderade lagringsförhållanden) |
|
Lagring |
Förvara på en sval, torr och väl-ventilerad plats borta från direkt solljus |
|
Försörjningstyp |
Bulkförsörjning och OEM-förpackningar tillgängliga |
Ansökningar
Farmaceutisk formuleringsutveckling
Används som ett API under utvecklingen av tabletter, kapslar och andra orala doseringsformer för formuleringsscreening, hjälpämnens kompatibilitetsstudier, upplösningstestning och stabilitetsutvärdering.
Generisk läkemedelsutveckling
Lämplig för formuleringsoptimering, analytisk metodvalidering, pilot-skalaproduktion, processvalidering och kvalitetsstudier under utveckling av generiska läkemedel.
Analytisk forskning
Tillämpas i HPLC-analys, analysbestämning, föroreningsprofilering, upplösningstestning, jämförelse av referensstandard och utvärdering av farmaceutisk kvalitet.
Processutveckling
Stöder syntesoptimering, kristalliseringsstudier, reningsutveckling, reaktionsoptimering och tillverkningsuppskalning- innan kommersiell produktion.
Produktfördelar
Hög renhet
Tillverkad med en renhet på mer än eller lika med 99 % för att stödja tillförlitliga analysresultat och farmaceutisk forskning.
Flexibelt utbud
Tillgänglig i laboratoriekvantiteter eller bulkförpackningar med OEM- och private label-tjänster.
Dokumentationsstöd
COA, Specification Sheet och MSDS finns tillgängliga för att stödja upphandling och projektdokumentation.
OEM & Custom Manufacturing
För att tillgodose olika forsknings- och kommersiella projektkrav erbjuder Ruichi Biotech flexibla anpassningstjänster för bulkkunder.
Tillgängliga anpassningsalternativ inkluderar:
- Skräddarsydda förpackningsstorlekar som sträcker sig från laboratoriekvantiteter till industriella bulkförpackningar
- Förpackningsalternativ inklusive aluminiumfoliepåsar, dubbla PE-påsar, vakuumförpackningar och fiberfat
- Private label och OEM-förpackningar
- Anpassade produktetiketter med kundlogotyper, produktkoder, batchnummer och annan specificerad information
- Justering av partikelstorlek där det är tekniskt möjligt för specifika formuleringskrav
- Anpassade renhetsspecifikationer när de stöds av tillverkningskapacitet
- Exportkartongdesign och fraktmärken skräddarsydda för internationella logistikkrav
Förberedelse av kundspecifik-teknisk dokumentation, inklusive COA, specifikationsblad, MSDS och andra tillgängliga projektdokument
Skräddarsydda lösningar kan utvecklas efter individuella projektspecifikationer och inköpskrav.
Förpackning & Transport
Produkten är förpackad i dubbla PE-påsar och fuktbeständiga-aluminiumfoliepåsar, med valfri vakuumförpackning för extra skydd. Ytterförpackningen använder hållbara fibertrummor som är lämpliga för internationell luft-, sjö- och landtransport.
Lagring
Förvara på en sval, torr och väl-ventilerad plats borta från solljus, värme och fukt. Förvara behållaren tätt försluten efter öppnandet. Under rekommenderade lagringsförhållanden är hållbarheten upp till två år.
FAQ
F: Vad används Glybenzcyclamide Powder huvudsakligen till?
S: Den levereras för läkemedelsforskning, formuleringsutveckling, analytisk metodutveckling, laboratorieundersökningar, processoptimering och generisk läkemedelsforskning.
F: Är denna produkt lämplig för kosttillskott eller livsmedelstillämpningar?
S: Nej. Glybenzcyclamide Powder tillhandahålls enbart för forskningsändamål och är inte avsett för kosttillskott, livsmedelsprodukter eller direkt konsumtion.
F: Vad är din minsta beställningskvantitet (MOQ)?
S: Minsta beställningskvantitet beror på den erforderliga förpackningsstorleken, produktspecifikationer och projektkrav. Kontakta vårt säljteam för detaljerad information.
F: Kan jag få ett prov innan jag lägger en massbeställning?
A: Ja. Provkvantiteter kan vara tillgängliga beroende på produktinventering och projektutvärdering.
F: Vilka betalningsmetoder accepterar du?
S: Vi accepterar vanligtvis T/T (banköverföring). Andra betalningsmetoder kan ordnas genom ömsesidig överenskommelse.
F: Vilka Incoterms stöder du?
S: EXW, FOB, CFR, CIF, DDP och andra handelsvillkor kan ordnas enligt kundens krav och leveransdestinationer.
F: Vad är den typiska produktionsledtiden?
S: Ledtiden beror på orderkvantitet, anpassningskrav och produktionsschemaläggning. Standardbeställningar slutförs i allmänhet inom den avtalade leveranstiden.
F: Hur säkerställer du produktkvalitet?
S: Varje produktionsparti genomgår en omfattande kvalitetsinspektion före leverans. Ett analyscertifikat (COA) levereras med varje batch, och kompletta produktionsregister säkerställer full batchspårbarhet.
F: Kan du tillhandahålla teknisk och regulatorisk dokumentation?
A: Ja. Tillgänglig dokumentation inkluderar COA, specifikationsblad, MSDS och andra tekniska dokument på kundförfrågan.
F: Kan förpackningen anpassas?
A: Ja. Kunder kan välja anpassade förpackningsstorlekar, egna märken, produktetiketter, exportkartonger och fraktmärken enligt varumärkes- eller logistikkrav.
F: Vilka kvalitetsledningsstandarder följer ditt företag?
S: Våra tillverkningsanläggningar arbetar under GMP-kompatibla produktionssystem och ISO 9001 kvalitetsledningsstandarder, med ytterligare dokumentation tillgänglig beroende på produkt- och projektkrav.
Populära Taggar: glybenscyklamidpulver, Kina tillverkare av glybenscyklamidpulver, leverantörer, fabrik
