Xi'an Ruichi Biotech Co., Ltd. är en pålitlig leveranskedjaspartner för globala kosttillskottsvarumärken, distributörer och läkemedelsföretag. Med en 26 700 m² topp---anläggning och GMP-certifierade produktionsstandarder tillhandahåller vi skalbara, kompatibla och vetenskapsdrivna-tillverkningslösningar. Oavsett om du har en färdig formel eller ett tidigt{11}}koncept, levererar vi slut-till-OEM/ODM-tjänster för detaljhandelsfärdiga-produkter.
Varför samarbeta med Xi'an Ruichi Biotech
Kontakta våra experter för en kostnadsfri genomförbarhetsutvärdering inom 24 timmar.
Skalbar produktion
Utrustad med 200L–5000L reaktorer och ett integrerat FoU-system, som stöder upp till 10 ton månatlig produktionskapacitet.
Global efterlevnad först
Stöder FDA-relaterade exportkrav, EU-ingrediensöverensstämmelse och fullständig dokumentation inklusive COA, MSDS och stabilitetsdata.
Kvalitetssäkring
Full-processspårbarhet från råvaruinspektion till slutlig molekylär testning av färdiga produkter.
Flexibel anpassning
Stöder flera doseringsformer inklusive kapslar, tabletter, pulver, mjukgel och gummier.
För kunder med befintliga formler eller definierade produktspecifikationer.
Vi omvandlar dina tekniska krav till marknads-färdiga produkter under kvalitetskontroll av farmaceutisk-kvalitet.
OEM-process:
Råvaruförsörjning och COA-verifiering
Formel genomförbarhetsbedömning av FoU-team
Pilotprovtagning och stabilitetstestning
GMP-certifierad tillverkning (200L–5000L reaktorlinjer)
Kvalitetskontroll i-process (råvaror,-halvfabrikat, färdiga produkter)
Batchkonsistenskontroll
Märkning, förpackning, tappning och slutmontering
Leveranser:
För-prover för godkännande
Batch-specifikt COA och valfria testrapporter från tredje-(SGS / Eurofins)
Exportdokumentationsstöd
Färdiga-handelsfärdiga eller Amazon FBA-färdiga produkter
ODM Tillverkning
För kunder som behöver utveckling av nya produkter och formuleringsstöd.
Vårt FoU-team hjälper till att omvandla produktkoncept till kommersiellt gångbara formler.
Förmåga:
Marknads-driven formulering anpassad till trenderna i USA/EU/Asien
Vetenskapligt-understödd ingrediensurval
Doserings- och kostnadsoptimering
Ingredienssynergi och förbättring av biotillgängligheten
Leveranssystemets design (kapslar, tabletter, pulver, mjukgel, gummi)
Snabb prototypframställning och laboratorietester
Leveranser:
Eget formelspecifikationsblad
Prototypprover för utvärdering
Ingrediensfunktionsrapport för marknadsföring och regulatorisk användning
Produktions-teknisk dokumentation
Anpassningsmöjligheter
Formelanpassning
Innehåller peptider, NAD+ boosters, vitaminer, aminosyror, växter och funktionella blandningar. Alternativ för veganska, icke-GMO-,-sockerfria,-allergenfria och ekologiska formuleringar.
Doseringsformer
Kapslar (gelatin, HPMC, entero-belagda)
Tabletter (standard, tuggbara, brusande, sublinguala)
Pulver (anpassad löslighet och maskstorlek)
Softgels och gummies med smakmaskering och stabilitetskontroll
Frisättningssystem: omedelbar eller fördröjd frisättning
Förpackning och efterlevnad
Flaskor, burkar, dospåsar, stickförpackningar, blisterförpackningar
Privata märkesvarumärken och flerspråkig efterlevnadsmärkning
Miljövänliga-förpackningsalternativ
FDA-exportdokumentation och efterlevnad av EU-märkning