Produktintroduktion
17 -Hydroxiprogesteron (17-OHP) är en endogen steroidmellanprodukt involverad i biosyntesen av binjure- och gonadalsteroider. Det är en nyckelprekursor i den metaboliska vägen som leder till kortisol, progesteron, testosteron och östrogenproduktion.
Inom klinisk diagnostik används den i stor utsträckning som en biomarkör för medfödd binjurehyperplasi (CAH), särskilt screening av 21-hydroxylasbrist.
Vad är 17 -Hydroxiprogesteronpulver?

Produktinformation
|
Punkt |
Specifikation |
|
Produktnamn |
17 -Hydroxiprogesteron |
|
CAS-nummer |
68-96-2 |
|
EINECS |
200-699-4 |
|
Molekylformel |
C21H30O3 |
|
Molekylvikt |
330,46 g/mol |
|
Utseende |
Vitt till benvitt-pulver |
|
Specifikation |
99% |
|
Hållbarhet |
2 år |
|
Lagring |
2–8 grader, lufttät, lätt-skyddad |
Sammanfattning av mekanismen
17 -Hydroxiprogesteron är en steroidmellanprodukt med flera biologiska roller:
- Intermediär i kortisol och könshormonbiosyntes
- Progesteronreceptor (PR) agonistaktivitet
- Svag glukokortikoidreceptor (GR) partiell aktivitet
- Mineralokortikoidreceptor (MR) antagonistiskt beteende
- Produceras främst i binjurebarken och gonader
Ansökningar
Endokrinologisk forskning
Studier av steroidbiosyntesvägar
Forskning om binjurefunktion
Analys av hormonell regleringsmekanism
Diagnostisk utveckling
CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia) screeninganalyser
Kalibrering av biomarkör för 21-hydroxylasbrist
Immunanalys (ELISA/LC-MS-standard) utveckling
Farmaceutisk forskning
Steroidreceptorinteraktionsstudier
Modellering av hormonmetabolismvägar
Enzymkinetik och inhibitionsforskning
Kvalitetskontrollsystem
Varje batch tillverkas under GMP-kontrollerade förhållanden och släpps först efter fullständig kvalitetskontroll.
|
Testobjekt |
Metod |
Specifikation |
|
Analysera |
HPLC |
Större än eller lika med 99,0 % |
|
Identifiering |
IR/HPLC |
Överensstämmer |
|
Vatteninnehåll |
Karl Fischer |
Mindre än eller lika med 0,5 % |
|
Resterande lösningsmedel |
GC (ICH Q3C) |
Överensstämmer |
|
Relaterade ämnen |
HPLC |
Kontrollerad föroreningsprofil |
|
Tungmetaller |
ICP-MS |
Mindre än eller lika med 10 ppm |
Tillverkningssystem
Tillverkad i en GMP-certifierad anläggning utrustad med:
HPLC / GC / NMR analytiska system
Kontrollerad ren produktionsmiljö
SOP-baserat tillverkningsarbetsflöde
Spårbarhetssystem på batch-nivå
Efterlevnad:
GMP (Good Manufacturing Practice)
ISO 9001:2015
ICH-riktlinje-baserade kvalitetskontrollstandarder

Förpackning & Frakt
Vi tillhandahåller export-läkemedelsförpackningar utformade för stabilitet och internationell transportsäkerhet:
Primärförpackning: Vakuum-försluten aluminiumfoliepåse
Sekundärförpackning: Dubbel PE liner
Tertiärförpackning: Fibertrumma / exportkartong
Standardstorlekar: 10g / 100g / 1kg / 5kg / 25kg
Etiketten innehåller: CAS, batchnr., produktionsdatum, lagringsskick
Fraktalternativ:
Flygfrakt / Sjöfrakt / Expressbud
Temperaturkontrollerad-frakt tillgänglig
Överensstämmer med internationell kemikalietransport
Anpassningstjänster
Vi stöder flexibel OEM/ODM och anpassning av forskning:
Renhetsnivåer: 98% / 99% / anpassad
Föroreningskontrollprofiler skräddarsydda efter kundens behov
Liten forskningsförpackning (10mg–1g)
Bulk industriell leverans (1 kg–25 kg)
Private label förpackningar tillgängliga
Anpassning av teknisk dokumentation (COA / TDS / MSDS-format)
Certifieringar och dokumentation
Tillgänglig på begäran:
GMP-certifikat
ISO 9001:2015-certifikat
COA (analyscertifikat)
MSDS (Material Safety Data Sheet)
Tekniskt datablad (TDS)
Stabilitetsdatarapport (utvalda partier)



Vanliga frågor
F: Vilka betalningsmetoder accepterar du?
S: Vi accepterar T/T (banköverföring), L/C vid sikte för massbeställningar och provbeställningar via PayPal eller Western Union.
F: Vilka är dina handelsvillkor (Incoterms)?
S: Vi stöder EXW, FOB, CIF och DDP beroende på destination och ordervolym.
F: Vad är din MOQ (minsta orderkvantitet)?
S: MOQ för forskningsprover startar från 10 g, medan bulkbeställningar av industriella produkter vanligtvis börjar från 1 kg.
F: Vad är din ledtid / leveranstid?
S: Provbeställningar skickas inom 3–5 dagar, och massbeställningar levereras vanligtvis inom 7–15 arbetsdagar beroende på kvantitet.
F: Hur säkerställer du enhetlig produktkvalitet?
S: Varje batch genomgår strikt HPLC/GC/ICP-MS-testning under GMP-kontrollerade SOP:er, och endast kvalificerade batcher med fullständigt COA-godkännande släpps.
F: Vilka certifieringar har dina produkter och anläggningar?
S: Vår anläggning är GMP-kompatibel och ISO 9001:2015-certifierad, och vi tillhandahåller COA, MSDS och regulatorisk dokumentation för varje batch.
F: Vilka förpackningsalternativ finns tillgängliga?
S: Vi erbjuder vakuum-förslutna aluminiumfoliepåsar, dubbla-PE-foder och fibertrummor av export-kvalitet, med anpassningsbara storlekar från 10 mg till 25 kg.
F: Stöder du OEM- eller private label-tjänster?
S: Ja, vi tillhandahåller OEM/ODM-tjänster inklusive anpassad förpackning, märkning och specifikationsjusteringar baserat på kundkrav.
F: Kan du stödja regulatorisk arkivering (DMF eller dokumentationsstöd)?
S: Ja, paket för lagstöd och teknisk dokumentation kan tillhandahållas på begäran beroende på marknadens krav.
F: Hur hanterar du internationell frakt?
S: Vi skickar globalt via flyg, sjö eller expressbud och säkerställer efterlevnad av internationella kemikalietransportbestämmelser.
Populära Taggar: 17 -hydroxiprogesteron, Kina 17 -tillverkare, leverantörer av hydroxiprogesteron, fabrik







